COVID-19 스파이크 단백질 해독의 성배
COVID-19 백신 중 하나를 접종한 사람들로부터 단연코 가장 많이 받는 질문은 "어떻게 이것을 내 몸에서 제거할 수 있습니까?"입니다. mRNA와 아데노바이러스 DNA 산물은 인체가 유전자 코드를 언제 어떻게 분해할지 전혀 모르는 상태에서 출시되었습니다. 지질 나노입자에 운반된 합성 mRNA는 설계상 인간 리보뉴클레아제에 의한 분해에 저항성이 있어 제품이 오래 지속되고 상당한 기간 동안 관심 있는 단백질 제품을 생산할 것입니다.
이것은 드문 유전적 결핍 상태(예: 파브리병의 알파 갈락토시다아제)에서 대체되는 정상적인 인간 단백질에 이점이 될 것입니다. 그러나 그 단백질이 병원성 SARS-CoV-2 스파이크일 때 큰 문제가 된다. 아데노바이러스 DNA(Janssen)는 데옥시리보뉴클레아제에 의해 분해되어야 하지만 이에 대한 연구가 완전히 이루어지지는 않았습니다.
이는 손상된 백신에 대한 치료 목표로서 스파이크 단백질의 용해를 남긴다. 호흡기 감염에서 스파이크는 transmembrane serine protein 2, cathepsin 및 furin을 포함한 세포 프로테아제에 의해 처리되고 활성화됩니다. 백신 접종을 통해 이러한 시스템은 전신 투여 및 세포 내 스파이크 단백질 생산을 통해 피할 수 있습니다. 결과적으로, 백신 손상 증후군의 병인은 세포, 조직 및 기관에 스파이크 단백질의 축적에 의해 유발되는 것으로 여겨집니다.
나토키나아제는 Bacillus subtilis var. 박테리아로 대두를 발효시켜 생산되는 효소입니다. 낫토는 경구용 보충제로 제공됩니다. 그것은 피브리노겐, 인자 VII, 사이토카인 및 인자 VIII를 분해하며 심혈관 이점에 대해 연구되었습니다. 제가 임상에서 사용한 모든 치료법과 제안된 모든 해독제 중에서 나토키나아제와 관련 펩타이드가 현재 환자에게 가장 큰 가능성을 가지고 있다고 생각합니다.
Tanikawa et al. SARS-CoV-2의 스파이크 단백질에 대한 나토키나아제의 효과를 조사했습니다. 첫 번째 실험에서 그들은 백신 수용자와 유사할 수 있는 세포 용해물 준비에서 스파이크가 시간 및 용량 의존 방식으로 분해됨을 입증했습니다. 두 번째 실험은 나토키나제가 SARS-CoV-2 감염 세포에서 스파이크 단백질을 분해한다는 것을 보여주었습니다. 이것은 2021년에 Oba와 동료들이 수행한 유사한 연구에서 재현되었습니다.
나토키나아제는 그램당 섬유소용해 단위(FU)로 투여되며 순도에 따라 달라질 수 있습니다. Kurosawa와 동료들은 인간에게 2000 FU D-dimer 농도를 6시간 및 8시간에 단일 경구 투여한 후 투여 후 4시간에 혈액 피브린/피브리노겐 분해 생성물이 상당히 증가했음을 보여주었습니다(각각 p < 0.05).
따라서 경험적 시작 용량은 하루에 두 번 2000 FU가 될 수 있습니다. 완전한 약동학 및 약력학 연구는 완료되지 않았지만, 처방전 없이 구입할 수 있는 보충제로 몇 년 동안 시장에서 사용된 결과 나토키나아제가 안전하다는 것을 시사합니다. 주요 주의 사항은 과도한 출혈과 항혈소판제 및 항응고제 병용 시 주의해야 한다는 것입니다.
이러한 결과를 바탕으로 나토키나제 및 세라펩타제와 같은 유사 제품은 충분한 자금 지원을 받고 가속화된 전임상 및 임상 개발 프로그램을 거쳐야 합니다. 당면한 문제는 SARS-CoV-2 감염 및 경험적 조기 치료와 마찬가지로 시간의 긴급성입니다. 백신 손상 및 코로나19 후 증후군의 치료에서 나토키나아제의 안전성과 효능을 특성화하기 위해 완전히 개발된 약학 프로필을 갖추려면 최대 20년이 걸릴 것입니다.
많은 사람들이 지금 아프고 많은 사람들은 부작용의 위험이 충분히 낮고 잠재적으로 높은 보상을 받을 수 있다는 점에서 경험적 치료가 정당하다고 믿고 있습니다. 이에 대해 의사와 상의하거나 다양한 응용 분야에서 나토키나아제의 안전성 프로파일에 대해 경험이 있는 전체론적 또는 자연 요법 의학 전문가를 찾는 것이 좋습니다.
Peter A. McCullough의 Substack 에서 다시 게시됨
◇ 참고문헌
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